1. OdvoNázvosloví. Hantzsh-Widmanův systém. Triviální názvy. Číslování kruhů.
2. Syntéza heterocyklických systémů - 3 a 4 členné heterocykly.
3. Syntéza heterocyklických systémů - 5 členné heterocykly.
4. Syntéza heterocyklických systémů - 6 členné heterocykly obsahující dusík.
5. Syntéza heterocyklických systémů - 6 členné heterocykly neobsahující dusík, vybrané 7 a více členné heterocykly.
U každého typu heterocyklu shora uvedeného je diskutována:
6. Retrosyntetická analýza, základní metody syntézy (historické, nové, efektivita).
7. Nukleofilní a elektrofilní substituce. Adice, cykloadice a reaktivita malých kruhů.
8. Fotochemie.
9. Přesmyky, keto-enol tautomerie.
10. Heterocykly jako syntetické intermediáty.
11. Stabilita a reaktivita heterocyklů, vliv pH.
12. Informace o vybraných zástupcích heterocyklických systémů.
13. Průmyslová chemie heterocyklů.
14. Biologický význam heterocyklů. Farmacie, toxicita, léčiva.
Topics:
1. Nomenclature. Hantzsch-Widman system. Trivial names. Numbering of rings.
2. Synthesis of heterocyclic systems - 3 and 4 membered heterocycles.
3. Synthesis of heterocyclic systems - 5 membered heterocycles.
4. Synthesis of heterocyclic systems - 6 membered heterocycles.
5. Synthesis of heterocyclic systems - 6 heterocycles. containing other heteroatoms than nitrogen, 7 and more membered heterocycles.
Discussed within each heterocyclic system listed above is:
\r\n6. Retrosynthetic analysis, principal methods of synthesis (historical, new, efectivity).
7. Nucleophilic and electrophilic substitution. Additions, cycloadditions, reactivity of small rings.
8. Photochemistry.
9. Rearrangements, keto-enol tautomerism.
10. Heterocycles as intermediates in synthetic methods.
11. Stability and reactivity of heterocycles, influence of pH.
12. Information on selected representative heterocycles.
13. Industrial chemistry of heterocycles.
14. Biological significance of heterocycles. Pharmacy, toxicity, medicines.
Obsah předmětu:
1. OdvoNázvosloví. Hantzsh-Widmanův systém. Triviální názvy. Číslování kruhů.
2. Syntéza heterocyklických systémů - 3 a 4 členné heterocykly.
3. Syntéza heterocyklických systémů - 5 členné heterocykly.
4. Syntéza heterocyklických systémů - 6 členné heterocykly obsahující dusík.
5. Syntéza heterocyklických systémů - 6 členné heterocykly neobsahující dusík, vybrané 7 a více členné heterocykly. U každého typu heterocyklu shora uvedeného je diskutována:
6. Retrosyntetická analýza, základní metody syntézy (historické, nové, efektivita).
7. Nukleofilní a elektrofilní substituce. Adice, cykloadice a reaktivita malých kruhů.
8. Fotochemie.
9. Přesmyky, keto-enol tautomerie.
10. Heterocykly jako syntetické intermediáty.
11. Stabilita a reaktivita heterocyklů, vliv pH.
12. Informace o vybraných zástupcích heterocyklických systémů.
13. Průmyslová chemie heterocyklů.
14. Biologický význam heterocyklů. Farmacie, toxicita, léčiva.
Kurz je zaměřen na chemii heterocyklických sloučenin. V průběhu jsou detailně probírány:
Odvození heterocyklů. Názvosloví: Hantzschův-Widmanův systém. Triviální názvy.
Retrosyntetická analýza heterocyklických systémů.
Syntéza 3-, 4-, 5- a 6-členných heterocyklů s jedním a dvěma heteroatomy.
Syntéza benzoderivátů vybraných heterocyklických systémů.
Reakce heterocyklů: nukleofilní a elektrofilní substituce, adice, cykloadice, přesmyky a další reakce.
Vliv pH na stabilitu a reaktivitu heterocyklů, reaktivita malých kruhů.
Syntetické metody zahrnující heterocykly jako intermediáty.
Užití heterocyklů, jejich význam ve farmacii.