Publikace
- Functional Analyses of HNF1A-MODY Variants Refine the Interpretation of Identified Sequence Variants2020 | 2. lékařská fakulta
- MODY in Ukraine: genes, clinical phenotypes and treatment2017 | 2. lékařská fakulta
- Substantial proportion of MODY among multiplex families participating in a Type 1 diabetes prediction programme2016 | 2. lékařská fakulta
- The Common p.R114W HNF4A Mutation Causes a Distinct Clinical Subtype of Monogenic Diabetes2016 | 2. lékařská fakulta
- High incidence of heterozygous ABCC8 and HNF1A mutations in Czech patients with congenital hyperinsulinism2015 | 2. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta, 1. lékařská fakulta
- De novo mutations of GCK, HNF1A and HNF4A may be more frequent in MODY than previously assumed2014 | 2. lékařská fakulta, 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Lessons from whole-exome sequencing in MODYX families2014 | 2. lékařská fakulta
- Two Cases of Diabetic Ketoacidosis in HNF1A-MODY Linked to Severe Dehydration: Is it time to change the diagnostic criteria for MODY?2013 | 2. lékařská fakulta, 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu, Lékařská fakulta v Hradci Králové
- HNF1A mutation presenting with fetal macrosomia and hypoglycemia in childhood prior to onset of overt diabetes +12011 | 2. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta
- Lack of PAX4 mutations in 53 Czech MODYX families2010 | 2. lékařská fakulta
Loading network view...