Publikace
- Etiologie a léčba novorozeneckého diabetu2019 | 2. lékařská fakulta
- Screening of monogenic autoimmune diabetes among children with type 1 diabetes and multiple autoimmune diseases: is it worth doing?2019 | 2. lékařská fakulta
- Could a combination of heterozygous ABCC8 and KCNJ11 mutations cause congenital hyperinsulinism?2017 | 2. lékařská fakulta
- Short Stature in a Boy with Multiple Early-Onset Autoimmune Conditions due to a STAT3 Activating Mutation: Could Intracellular Growth Hormone Signalling Be Compromised?2017 | 2. lékařská fakulta
- Novel calcium-sensing receptor cytoplasmic tail deletion mutation causing autosomal dominant hypocalcemia: molecular and clinical study2016 | 2. lékařská fakulta
- High incidence of heterozygous ABCC8 and HNF1A mutations in Czech patients with congenital hyperinsulinism2015 | 2. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta, 1. lékařská fakulta
- Má genetické vyšetření u dětí s nedostatkem růstového hormonu klinický význam?2013 | 2. lékařská fakulta
- MODY diabetes: co bychom měli vědět pro správnou diagnózu a léčbu?2012 | 2. lékařská fakulta
- HNF1A mutation presenting with fetal macrosomia and hypoglycemia in childhood prior to onset of overt diabetes +12011 | 2. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta
- Lack of PAX4 mutations in 53 Czech MODYX families2010 | 2. lékařská fakulta
Loading network view...
