Publikace
- Functional Analyses of HNF1A-MODY Variants Refine the Interpretation of Identified Sequence Variants2020 | 2. lékařská fakulta
- Screening of monogenic autoimmune diabetes among children with type 1 diabetes and multiple autoimmune diseases: is it worth doing?2019 | 2. lékařská fakulta
- Combined pituitary hormone deficiency due to gross deletions in the POU1F1 (PIT-1) and PROP1 genes2017 | 2. lékařská fakulta
- High incidence of heterozygous ABCC8 and HNF1A mutations in Czech patients with congenital hyperinsulinism2015 | 2. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta, 1. lékařská fakulta
- Játra, ledviny a diabetes: tři tváře deficitu genu HNF1B2014 | 2. lékařská fakulta, 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Má genetické vyšetření u dětí s nedostatkem růstového hormonu klinický význam?2013 | 2. lékařská fakulta
- Lack of PAX4 mutations in 53 Czech MODYX families2010 | 2. lékařská fakulta
- The genetic landscape of children born small for gestational age with persistent short stature (SGA-SS)2024 | 2. lékařská fakulta
- Integrative role of the SALL4 gene: From thalidomide embryopathy to genetic defects of the upper limb, internal organs, cerebral midline, and pituitary2024 | 2. lékařská fakulta
- SALL4 phenotype in four generations of one family: An interplay of the upper limb, kidneys, and the pituitary2024 | 2. lékařská fakulta
Loading network view...
