Publikace
- High Prevalence of Growth Plate Gene Variants in Children With Familial Short Stature Treated With GH2019 | 2. lékařská fakulta
- MODY in Ukraine: genes, clinical phenotypes and treatment2017 | 2. lékařská fakulta
- Novel calcium-sensing receptor cytoplasmic tail deletion mutation causing autosomal dominant hypocalcemia: molecular and clinical study2016 | 2. lékařská fakulta
- Substantial proportion of MODY among multiplex families participating in a Type 1 diabetes prediction programme2016 | 2. lékařská fakulta
- The Common p.R114W HNF4A Mutation Causes a Distinct Clinical Subtype of Monogenic Diabetes2016 | 2. lékařská fakulta
- Frameshift mutations in the insulin gene leading to prolonged molecule of insulin in two families with Maturity-Onset Diabetes of the Young2015 | 2. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta, 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Syndrom renálních cyst a diabetu (RCAD) - druhá nejčastější příčina ledvinných cyst u dětí2015 | 2. lékařská fakulta
- The Relationship Between Serum Bilirubin and Crohn's Disease2014 | 2. lékařská fakulta, 1. lékařská fakulta, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové
- The dynamic changes of zinc transporter 8 autoantibodies in Czech children from the onset of Type 1 diabetes mellitus2014 | 2. lékařská fakulta, 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Játra, ledviny a diabetes: tři tváře deficitu genu HNF1B2014 | 2. lékařská fakulta, 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu
Loading network view...
