Předměty
- Pediatrie SRZk +1B00141 | 1. lékařská fakulta
- Pediatrická propedeutika - prázdninová praxeB00609 | 1. lékařská fakulta
- Pediatrická propedeutika +2B00610 | 1. lékařská fakulta
- Pediatrie předstátnicová stáž +1B01057 | 1. lékařská fakulta
- Pediatrie - prázdninová praxe +1B03304 | 1. lékařská fakulta
- Ošetřovatelská péče v pediatrii 1B03453 | 1. lékařská fakulta
- Ošetřovatelská péče v pediatrii 2B03468 | 1. lékařská fakulta
Publikace
- Clinical Effect and Safety Profile of Recombinant Human Lysosomal Acid Lipase in Patients With Cholesteryl Ester Storage Disease2013 | 1. lékařská fakulta
- Novel Mutations in the TAZ Gene in Patients with Barth Syndrome2013 | 1. lékařská fakulta
- Neonatal onset of mitochondrial disorders in 129 patients: clinical and laboratory characteristics and a new approach to diagnosis2012 | 1. lékařská fakulta
- Two Patients with Clinically Distinct Manifestation of Pyruvate Dehydrogenase Deficiency Due to Mutations in PDHA1 Gene2011 | 1. lékařská fakulta
- Myoklonická epilepsie a hluchota u sourozenců s mutací 7512T>C v genu pro mitochondriální tRNASer(UCN) - kazuistiky2010 | Přírodovědecká fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu, 1. lékařská fakulta, Lékařská fakulta v Hradci Králové
- Zvýšená hladina laktátu jako marker mitochondriálních onemocnění i po krátkých křečích2010 | Přírodovědecká fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu, 1. lékařská fakulta
- Klinické příznaky a laboratorní data u 75 dětí s neonatální manifestací mitochondriálního onemocnění: návrh diagnostických algoritmů2010 | 1. lékařská fakulta
- Mitochondriální encefalokardiomyopatie s neonatálním nástupem při mutaci v genu TMEM70.2010 | 1. lékařská fakulta
- Hepatocelulární karcinom u kojence s tyrosinemií typ 12023 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta
- Case report: A rare variant m.4135T>C in the MT-ND1 gene leads to Leber hereditary optic neuropathy and altered respiratory chain supercomplexes +12023 | Přírodovědecká fakulta, 1. lékařská fakulta
Loading network view...
