ℹ️
🇨🇿
Hledání
Hledat osoby relevantní k dotazu "Par proteins"
Par proteins
Osoba
Předměty
Osoby
Publikace
Studium
Exportovat aktuální pohled
prof. MUDr. Tomáš Honzík Ph.D.
Akademický pracovník na 1. lékařská fakulta
12 předmětů
251 publikací
Předměty
class
Pediatrie SRZk
+1
B00141 |
1. lékařská fakulta
class
Pediatrická propedeutika - prázdninová praxe
B00609 |
1. lékařská fakulta
class
Pediatrická propedeutika
+2
B00610 |
1. lékařská fakulta
class
Pediatrie předstátnicová stáž
+1
B01057 |
1. lékařská fakulta
class
Pediatrie - prázdninová praxe
+1
B03304 |
1. lékařská fakulta
class
Ošetřovatelská péče v pediatrii 1
B03453 |
1. lékařská fakulta
class
Ošetřovatelská péče v pediatrii 2
B03468 |
1. lékařská fakulta
Načíst další předměty (2)
Publikace
publication
Mosaic tissue distribution of the tandem duplication of LAMP2 exons 4 and 5 demonstrates the limits of Danon disease cellular and molecular diagnostics
2014 |
1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta
publication
Nesarkomerické formy hypertrofické kardiomyopatie v dospělosti
2011 |
1. lékařská fakulta
publication
Obsah mitochondriální DNA a exprese genů podílejících se na transkripci a regulaci mitochondriální DNA v průběhu prenatálního vývoje člověka
2010 |
1. lékařská fakulta
publication
Mitochondriální encefalomyopatie na podkladě deficitu proteinu Sco2 s obrazem SMA-like neurogenní svalové atrofie - kazuistiky
2010 |
1. lékařská fakulta
publication
Nový případ deficitu ALG8 (CDG Ih)
2009 |
1. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta
publication
Vývoj lidského oligonukleotidového čipu(MitoArray) a analýza genové exprese v buněčných liniích fibroblastů od 13 pacientů s izolovaným deficitem F1FO-ATP syntázy
2008 |
1. lékařská fakulta
publication
Hepatocelulární karcinom u kojence s tyrosinemií typ 1
2023 |
1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta
publication
Case report: A rare variant m.4135T>C in the MT-ND1 gene leads to Leber hereditary optic neuropathy and altered respiratory chain supercomplexes
+1
2023 |
Přírodovědecká fakulta, 1. lékařská fakulta
publication
Genetic findings in Czech patients with limb girdle muscular dystrophy
2023 |
1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta
publication
První český pacient s deficitem aminoacylázy 1
2023 |
1. lékařská fakulta
Načíst další publikace (241)
Loading network view...