Předměty
- Pediatrie SRZk +1B00141 | 1. lékařská fakulta
- Pediatrická propedeutika - prázdninová praxeB00609 | 1. lékařská fakulta
- Pediatrická propedeutika +2B00610 | 1. lékařská fakulta
- Pediatrie předstátnicová stáž +1B01057 | 1. lékařská fakulta
- Pediatrie - prázdninová praxe +1B03304 | 1. lékařská fakulta
- Ošetřovatelská péče v pediatrii 1B03453 | 1. lékařská fakulta
- Ošetřovatelská péče v pediatrii 2B03468 | 1. lékařská fakulta
Publikace
- Mosaic tissue distribution of the tandem duplication of LAMP2 exons 4 and 5 demonstrates the limits of Danon disease cellular and molecular diagnostics2014 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta
- RFT1-CDG u dospělých sourozenců s novými mutacemi2012 | 1. lékařská fakulta
- Nové mutace v genu pro tyrosinhydroxylázu u českých pacientů s tyrosinémií2012 | 1. lékařská fakulta
- Myoklonická epilepsie a hluchota u sourozenců s mutací 7512T>C v genu pro mitochondriální tRNASer(UCN) - kazuistiky2010 | Přírodovědecká fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu, 1. lékařská fakulta, Lékařská fakulta v Hradci Králové
- Mitochondriální encefalomyopatie na podkladě deficitu proteinu Sco2 s obrazem SMA-like neurogenní svalové atrofie - kazuistiky2010 | 1. lékařská fakulta
- Mitochondriální encefalokardiomyopatie s neonatálním nástupem při mutaci v genu TMEM70.2010 | 1. lékařská fakulta
- Hepatocelulární karcinom u kojence s tyrosinemií typ 12023 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta
- Case report: A rare variant m.4135T>C in the MT-ND1 gene leads to Leber hereditary optic neuropathy and altered respiratory chain supercomplexes +12023 | Přírodovědecká fakulta, 1. lékařská fakulta
- Genetic findings in Czech patients with limb girdle muscular dystrophy2023 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta
- První český pacient s deficitem aminoacylázy 12023 | 1. lékařská fakulta
Loading network view...