Publikace
- Charcot-Marie-Tooth neuropathy due to a novel EGR2 gene mutation with mild phenotype - Usefulness of human mapping chip linkage analysis in a Czech family2012 | 1. lékařská fakulta
- Decreased serum antioxidant capacity in patients with Wilson disease is associated with neurological symptoms2012 | 1. lékařská fakulta
- Long-term follow-up of Wilson Disease: natural history, treatment, mutations analysis and phenotypic correlation2011 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta
- Genetic disorders and sleepiness: medical, psychiatric and neurological causes of sleepiness2011 | 1. lékařská fakulta
- Poruchy spánku u Wilsonovy choroby2011 | 1. lékařská fakulta
- Porucha olfakce u narkolepsie s kataplexií a narkolepsie bez kataplexie2010 | 1. lékařská fakulta
- Neurogenetické a metabolické poruchy dětského věku2010 | 1. lékařská fakulta
- Poruchy spánku (2) +12010 | 1. lékařská fakulta
- Wilsonova choroba +12009 | 1. lékařská fakulta
- Narkolepsie v dětství +12009 | 1. lékařská fakulta
Loading network view...