Publikace
- Charcot-Marie-Tooth neuropathy due to a novel EGR2 gene mutation with mild phenotype - Usefulness of human mapping chip linkage analysis in a Czech family2012 | 1. lékařská fakulta
- Decreased serum antioxidant capacity in patients with Wilson disease is associated with neurological symptoms2012 | 1. lékařská fakulta
- Alteration of the Circadian Clock in Children with Smith-Magenis Syndrome2012 | 1. lékařská fakulta
- Polysomnografické nálezy u dětí s poruchou pozornosti a hyperaktivitou (ADHD) vyšetřovaných pro poruchu spánku2012 | 1. lékařská fakulta
- Motorické stereotypie v dětském věku- kazuistiky2012 | 1. lékařská fakulta
- Sleep Microstructure Is Not Altered in Children With Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD)2012 | 1. lékařská fakulta
- Long-term follow-up of Wilson Disease: natural history, treatment, mutations analysis and phenotypic correlation2011 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta
- Spinální komplikace u genetických syndromů - kazuistiky2011 | 1. lékařská fakulta
- Diagnosing narcolepsy with cataplexy on history alone: challenging the International Classification of Sleep Disorders (ICSD-2) criteria2011 | 1. lékařská fakulta
- Genetic disorders and sleepiness: medical, psychiatric and neurological causes of sleepiness2011 | 1. lékařská fakulta
Loading network view...