Publikace
- Těhotenství a porod u pacientky s čistým karyotypem 46,XY. Souhrn dosavadních poznatků o XY ženách2013 | 2. lékařská fakulta
- Strategie diagnostiky, terapie a dispenzarizace pacientů s hemangioblastomy v CNS z pohledu neurochirurga2013 | 2. lékařská fakulta
- Molecular Cytogenetic Characterization in Four Pediatric Pheochromocytomas and Paragangliomas2011 | Přírodovědecká fakulta, 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Paraganglioma u třináctileté dívky: Nová mutace genu SDHB v rodině?2010 | Přírodovědecká fakulta, 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta
- Biochemické markery a genetický výzkum ADHD +12009 | 1. lékařská fakulta
- Feochromocytom a paragangliom - důvody pro genetické vyšetření2006 | 1. lékařská fakulta
- Biochemical markers and genetic research of ADHD2005 | 1. lékařská fakulta
- Unusual Sequence of VDJ Rearrangement Revealed by Molecular Analysis in a Patient with Indolent Lymphoma2003 | 1. lékařská fakulta
- Etické problémy, genetické poradenství a kvalita života2000 | 1. lékařská fakulta
- Současný stav genetického testování2000 | 1. lékařská fakulta
Loading network view...