Předměty
Publikace
- Monooxime bispyridinium reactivators bearing xylene linker synthesis and in vitro evaluation on model of organophosphate-inhibited acetylcholinesterase2016 | Farmaceutická fakulta v Hradci Králové
- Preparation and in vitro screening of symmetrical bis-isoquinolinium cholinesterase inhibitors bearing various connecting linkage - Implications for early Myasthenia gravis treatment2011 | Farmaceutická fakulta v Hradci Králové
- Preparation and in vitro screening of symmetrical bispyridinium cholinesterase inhibitors bearing different connecting linkage - initial study for Myasthenia gravis implications2010 | Ústřední knihovna
- Synthesis of monooxime-monocarbamoyl bispyridinium compounds bearing (E)-but-2-ene linker and evaluation of their reactivation activity against tabun- and paraoxon-inhibited acetylcholinesterase2008 | Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Ústřední knihovna
- Syntéza monooximových-monokarbamoylových bispyridiniových sloučenin s (E)-but-2-enovým spojovacím řetězcem a hodnocení jejich reaktivační aktivity proti tabunem a paraoxonem inhibované acetylcholinesterase2008 | Ústřední knihovna
- Novel series of bispyridinium compounds bearing a (Z)-but-2-ene linker - Synthesis and evaluation of their reactivation activity against tabun and paraoxon-inhibited acetylcholinesterase2007 | Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Ústřední knihovna
- Synthesis of a novel series of non-symmetrical bispyridinium compounds bearing a xylene linker and evaluation of their reactivation activity against tabun and paraoxon-inhibited acetylcholinesterase2007 | Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Ústřední knihovna
- Synthesis of bispyridinium compounds bearing propane linker and evaluation of their reactivation activity against tabun- and paraoxon-inhibited acetylcholinesterase2006 | Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Ústřední knihovna
- Nové reaktivátory acetylcholinesterasy s xylenovým řetězcem - syntéza a in vitro testováníPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Evaluation of the Potency of Anti-HIV and Anti-HCV Drugs to Inhibit P-Glycoprotein Mediated Efflux of Digoxin in Caco-2 Cell Line and Human Precision-Cut Intestinal Slices2022 | Farmaceutická fakulta v Hradci Králové
Loading network view...