ℹ️
🇨🇿
Hledání
Hledat osoby relevantní k dotazu "growth-"
growth-
Osoba
Předměty
Osoby
Publikace
Studium
Exportovat aktuální pohled
RNDr. Veronika Moslerová Ph.D.
Akademický pracovník na 2. lékařská fakulta
29 publikací
Publikace
publication
Časná diagnóza pyknodysostózy u českého batolete: kazuistika
2020 |
2. lékařská fakulta
publication
Three-dimensional development of the upper dental arch in unilateral cleft lip and palate patients after early neonatal cheiloplasty
2018 |
Přírodovědecká fakulta, Matematicko-fyzikální fakulta, 2. lékařská fakulta
publication
Modeling age-specific facial development in Williams-Beuren-, Noonan-, and 22q11.2 deletion syndromes in cohorts of Czech patients aged 3-18 years: A cross-sectional three-dimensional geometric morphometry analysis of their facial gestalt
2018 |
Přírodovědecká fakulta, Matematicko-fyzikální fakulta, 2. lékařská fakulta
publication
Three-dimensional development of the upper dental arch in unilateral cleft lip and palate patients after early neonatal cheiloplasty
2018 |
Přírodovědecká fakulta, 2. lékařská fakulta
publication
Palatal growth in complete unilateral cleft lip and palate patients following neonatal cheiloplasty: Classic and geometric morphometric assessment
2016 |
Přírodovědecká fakulta, Matematicko-fyzikální fakulta, 2. lékařská fakulta
publication
Development of facial sexual dimorphism in children aged between 12 and 15 years: a three-dimensional longitudinal study
2015 |
Přírodovědecká fakulta, Matematicko-fyzikální fakulta
publication
Facial Growth and Development in Unilateral Cleft Lip and Palate: Comparison Between Secondary Alveolar Bone Grafting and Primary Periosteoplasty
2014 |
Přírodovědecká fakulta, 3. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
publication
Surface facial modelling and allometry in relation to sexual dimorphism
2012 |
Přírodovědecká fakulta, Matematicko-fyzikální fakulta, 2. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta
publication
The Human Phenotype Ontology in 2024: phenotypes around the world
2024 |
2. lékařská fakulta
publication
A new patient with congenital myasthenic syndrome type 20 due to compound heterozygous missense SLC5A7 variants suggests trends in genotype-phenotype correlation
2023 |
2. lékařská fakulta, 1. lékařská fakulta
Načíst další publikace (19)
Loading network view...