Publikace
- SPG11: clinical and genetic features of seven Czech patients and literature review2022 | 2. lékařská fakulta, 1. lékařská fakulta
- Biallelic variants in HPDL cause pure and complicated hereditary spastic paraplegia2021 | 2. lékařská fakulta
- Dominant KPNA3 Mutations Cause Infantile Onset Hereditary Spastic Paraplegia2021 | 2. lékařská fakulta
- Two types of recessive hereditary spastic paraplegia in Roma patients in compound heterozygous state; no ethnically prevalent variant found2020 | 2. lékařská fakulta
- Autosomal recessive hereditary spastic paraplegia type SPG35 due to a novel variant in the FA2H gene in a Czech patient2019 | 2. lékařská fakulta
- Genetika hereditárních spastických paraplegií2019 | 2. lékařská fakulta
- Disease-Causing Variants in the ATL1 Gene Are a Rare Cause of Hereditary Spastic Paraplegia among Czech Patients2017 | 2. lékařská fakulta
- SPAST mutation spectrum and familial occurrence among Czech patients with pure hereditary spastic paraplegia2016 | 2. lékařská fakulta
- Hereditární spastické paraparézy: klinické a genetické aspekty2016 | 2. lékařská fakulta
- Anterior pallidal hyperintensity mimicking the eye of the tiger sign in spastic paraplegia type 72024 | 2. lékařská fakulta, 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu
Loading network view...