ℹ️
🇨🇿
Hledání
Hledat osoby relevantní k dotazu "Chromothripsis"
Chromothripsis
Osoba
Předměty
Osoby
Publikace
Studium
Exportovat aktuální pohled
MUDr. Magda Šišková CSc.
Akademický pracovník na 1. lékařská fakulta
70 publikací
Publikace
publication
Cryptic aberrations may allow more accurate prognostic classification of patients with myelodysplastic syndromes and clonal evolution
2020 |
1. lékařská fakulta
publication
Lenalidomide treatment in lower risk myelodysplastic syndromes-The experience of a Czech hematology center. (Positive effect of erythropoietin +/- prednisone addition to lenalidomide in refractory or relapsed patients)
2018 |
1. lékařská fakulta
publication
Komentář ke studii (Léčba esenciální trombocytemie v Evropě - studie EXELS s anagrelidem)
2018 |
1. lékařská fakulta
publication
Copy number neutral loss of heterozygosity at 17p and homozygous mutations of TP53 are associated with complex chromosomal aberrations in patients newly diagnosed with myelodysplastic syndromes
2016 |
1. lékařská fakulta
publication
Molecular cytogenetic analysis of dicentric chromosomes in acute myeloid leukemia
2016 |
1. lékařská fakulta
publication
První české zkušenosti s lenalidomidem v terapii anemických nemocných s myelodysplastickým syndromem s delecí dlouhého ramene 5. chromozomu
2015 |
1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta, Lékařská fakulta v Hradci Králové
publication
High level of full-length cereblon mRNA in lower risk myelodysplastic syndrome with isolated 5q deletion is implicated in the efficacy of lenalidomide
2015 |
Přírodovědecká fakulta
publication
Involvement of deleted chromosome 5 in complex chromosomal aberrations in newly diagnosed myelodysplastic syndromes (MDS) is correlated with extremely adverse prognosis
2014 |
1. lékařská fakulta
publication
Transkripční faktory Fli1 a EKLF v diferenciaci megakaryocytického a erytroidního progenitoru u 5q-syndromu a Diamond-Blackfan anémie
2013 |
1. lékařská fakulta
publication
Recurrent chromosomal breakpoints in patients with myelodysplastic syndromes and complex karyotype versus fragile sites
2012 |
1. lékařská fakulta
Načíst další publikace (60)
Loading network view...