Publikace
- Transkripční faktory Fli1 a EKLF v diferenciaci megakaryocytického a erytroidního progenitoru u 5q-syndromu a Diamond-Blackfan anémie2013 | 1. lékařská fakulta
- Léčba anémie erytropoézu stimulujícími proteiny u pacientů s myelodysplastickým syndromem2010 | 1. lékařská fakulta
- Oxidační poškození DNA v buňkách kostní dřeně u pacientů s nízkým rizikem myelodysplastického syndromu2009 | 1. lékařská fakulta
- Are Fli1, EKLF, PU.1, HDM2 and TP53 factors implicated in refractory anemia and megakaryopoiesis in 5q- syndromePublikace bez příslušnosti k fakultě
- Incidence of mitochondrial cytochrome c-oxidase gene mutations in patients with acquired idiopathic sideroblastic anemiaPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Výskyt mutací genů cytochrom C oxidázy I-III u pacientů se získanou idiopatickou sideroblastickou anémiíPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Cryptic aberrations may allow more accurate prognostic classification of patients with myelodysplastic syndromes and clonal evolution2020 | 1. lékařská fakulta
- Lenalidomide treatment in lower risk myelodysplastic syndromes-The experience of a Czech hematology center. (Positive effect of erythropoietin +/- prednisone addition to lenalidomide in refractory or relapsed patients)2018 | 1. lékařská fakulta
- Komentář ke studii (Léčba esenciální trombocytemie v Evropě - studie EXELS s anagrelidem)2018 | 1. lékařská fakulta
- Copy number neutral loss of heterozygosity at 17p and homozygous mutations of TP53 are associated with complex chromosomal aberrations in patients newly diagnosed with myelodysplastic syndromes2016 | 1. lékařská fakulta
Loading network view...