Publikace
- Analysis of KERA in four families with cornea plana identifies two novel mutations2018 | 1. lékařská fakulta
- Disruption of OVOL2 Distal Regulatory Elements as a Possible Mechanism Implicated in Corneal Endothelial Dystrophy2024 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta
- Lisch Epithelial Corneal Dystrophy Is Caused by Heterozygous Loss-of-Function Variants in MCOLN12024 | 1. lékařská fakulta
- Axenfeld-Rieger syndrome: more than meets the eye2023 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta
- Phenotype and genotype of concurrent keratoconus and Fuchs endothelial corneal dystrophy2023 | 1. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta
- Oční komplikace periferní parézy nervus facialis a možnosti jejich terapeutického řešení2023 | 1. lékařská fakulta
- Novel disease-causing variants and phenotypic features of X-linked megalocornea2022 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta
- Posterior corneal vesicles are not associated with the genetic variants that cause posterior polymorphous corneal dystrophy2022 | 1. lékařská fakulta
- Presence of Protease Inhibitor 9 and Granzyme B in Healthy and Pathological Human Corneas2022 | 1. lékařská fakulta
- Snail Track Lesion with Flat Keratometry in Anterior Segment Dysgenesis Caused by a Novel FOXC1 Variant2022 | 1. lékařská fakulta
Loading network view...