Publikace
- Vývoj lidského oligonukleotidového čipu(MitoArray) a analýza genové exprese v buněčných liniích fibroblastů od 13 pacientů s izolovaným deficitem F1FO-ATP syntázy2008 | 1. lékařská fakulta
- Mutace v TMEM70 způsobuje izolovaný deficit ATP syntasy a neonatální mitochondriální encefalo-kardiomyopatii2008 | 1. lékařská fakulta
- Tissue-specific cytochrome c oxidase assembly defects due to mutations in SCO2 and SURF12005 | 1. lékařská fakulta
- Clinical Heterogeneity, Tissue Distribution, and Intergenerational Segregation of mtDNA Mutation A3243G2004 | 1. lékařská fakulta
- Decreased affinity for oxygen of cytochrome-c oxidase in Leigh syndrome caused by SURF1 mutations2004 | 1. lékařská fakulta
- Functional alteration of cytochrome c oxidase by SURF1 mutations in Leigh syndrome2003 | 1. lékařská fakulta
- Changes in heteroplasmy of mtDNA mutations A3234G and A8344G in fibroblasts during cultivation with ethidium bromidePublikace bez příslušnosti k fakultě
- Intergenerational transmission of mtDNA mutationsPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Cytochrome c oxidase deficiency due to mutations in SCO2 genePublikace bez příslušnosti k fakultě
- Influence on mitochondrial networks and heteroplasmy of mtDNA mutation with doxycyclinePublikace bez příslušnosti k fakultě
Loading network view...
