Publikace
- Vývoj lidského oligonukleotidového čipu(MitoArray) a analýza genové exprese v buněčných liniích fibroblastů od 13 pacientů s izolovaným deficitem F1FO-ATP syntázy2008 | 1. lékařská fakulta
- Mutace v TMEM70 způsobuje izolovaný deficit ATP syntasy a neonatální mitochondriální encefalo-kardiomyopatii2008 | 1. lékařská fakulta
- A new role for the von Hippel-Lindau tumor suppressor protein: stimulation of mitochondrial oxidative phosphorylation complex biogenesis2005 | 1. lékařská fakulta
- Reduced respiratory control with ADP and changed pattern in respiratory chain enzymes as a result of selective deficiency of mitochondrial ATP synthase2004 | 1. lékařská fakulta
- Biochemical and molecular analyses in 66 children with cox deficiencyPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Cytochrome c oxidase deficiency due to mutations in SCO2 genePublikace bez příslušnosti k fakultě
- Cytochrome c oxidase deficiendy due to mutations in SCO2 genePublikace bez příslušnosti k fakultě
- Clinical, biochemical and molecular analyses in 67 children with COX deficiencPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Isolated deficiency of mitochondrial ATP synthase caused by nuclear genetic originPublikace bez příslušnosti k fakultě
- TMEM 70 protein – nový pomocný faktor savčí ATP syntázy2009 | 1. lékařská fakulta
Loading network view...