Publikace
- Tissue-specific cytochrome c oxidase assembly defects due to mutations in SCO2 and SURF12005 | 1. lékařská fakulta
- Biochemical and molecular analyses in 66 children with cox deficiencyPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Clinical, biochemical and molecular analyses in 67 children with COX deficiencPublikace bez příslušnosti k fakultě
- ATPase and COX defect in patient with mtDNA 9205delTA mutation in ATP6 genePublikace bez příslušnosti k fakultě
- TMEM 70 protein – nový pomocný faktor savčí ATP syntázy2009 | 1. lékařská fakulta
- HIF a volné kyslíkové radikály regulují oxidativní fosforylaci v nádorových buňkách2008 | 1. lékařská fakulta
- Vývoj lidského oligonukleotidového čipu(MitoArray) a analýza genové exprese v buněčných liniích fibroblastů od 13 pacientů s izolovaným deficitem F1FO-ATP syntázy2008 | 1. lékařská fakulta
- Mutace v TMEM70 způsobuje izolovaný deficit ATP syntasy a neonatální mitochondriální encefalo-kardiomyopatii2008 | 1. lékařská fakulta
- Mitochondrial complex I inhibition in cerebral cortex of immature rats following homocysteic acid-induced seizures2007 | 1. lékařská fakulta
- Mitochondrial complex I inhibition in cerebral cortex of immature rats following homocysteic acid-induced seizures2007 | Fakulta tělesné výchovy a sportu
Loading network view...