ℹ️
🇨🇿
Hledání
Hledat osoby relevantní k dotazu "Base"
Base
Osoba
Předměty
Osoby
Publikace
Studium
Exportovat aktuální pohled
MUDr. Alice Krebsová Ph.D.
Akademický pracovník na Ústřední knihovna
77 publikací
Publikace
publication
Inflammatory response after ExoVasc (R) personalized external aortic root support (PEARS) procedure in patients with Marfan syndrome or non-Marfan genetic aortopathy
2021 |
Ústřední knihovna, Lékařská fakulta v Hradci Králové
publication
Komplexní přístup k pacientům s hypertrofickou kardiomyopatií a indikace ke genetickému vyšetření
2020 |
2. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
publication
Copy number variation analysis in bicuspid aortic valve-related aortopathy identifies TBX20 as a contributing gene
2019 |
2. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
publication
Candidate Gene Resequencing in a Large Bicuspid Aortic Valve-Associated Thoracic Aortic Aneurysm Cohort: SMAD6 as an Important Contributor
2017 |
2. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
publication
Využití lékařské genetiky v reprodukční medicíně
2002 |
1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu, 2. lékařská fakulta
publication
Association of human aging with a functional variant of Klotho
2002 |
2. lékařská fakulta
publication
Non-syndromic autosomal dominant progressive non-specific mid-frequency sensorineural hearing impairment with childhood to late adolescence onset (DFNA21)
2000 |
Ústřední knihovna
publication
Post-mortem genetic testing in sudden cardiac death and genetic screening of relatives at risk: lessons learned from a Czech pilot multidisciplinary study
2023 |
1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu, 2. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta, Ústřední knihovna, Lékařská fakulta v Hradci Králové, Lékařská fakulta v Plzni
publication
Post mortem vyšetření obětí náhlé srdeční smrti a navazující kaskádový rodinný screening v ČR
2023 |
1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta, Ústřední knihovna, Lékařská fakulta v Hradci Králové
publication
Syndrom PRKAG2 jako vysoce arytmogenní varianta v diferenciální diagnostice hypertrofické kardiomyopatie - příklad dvou rodin s potvrzenou příčinnou variantou DNA
2023 |
2. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
Načíst další publikace (67)
Loading network view...