Publikace
- A girl with an inherited central deletion 22q11.21 resulting in DiGeorge syndrome without typical congenital anomalies2019 | 2. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
- High positive predictive value of PAPP-A for acute coronary syndrome diagnosis in heparin-naive patients2012 | 2. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
- Influence of concomitant heparin administration on pregnancy-associated plasma protein-A levels in acute coronary syndrome with ST segment elevation2011 | 2. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
- Pregnancy-associated plasma protein A and proform eosinophilic major basic protein in the detection of different types of coronary artery disease2008 | 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu, 2. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
- Využití lékařské genetiky v reprodukční medicíně2002 | 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu, 2. lékařská fakulta
- Association of human aging with a functional variant of Klotho2002 | 2. lékařská fakulta
- Characterization of a novel 21-kb deletion, CFTRdele2,3(21 kb), in the CFTR gene: a cystic fibrosis mutation of Slavic origin common in Central and East Europe2000 | 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu, 2. lékařská fakulta
- Cystická fibróza - nemoc dospívajících a dospělých?1999 | 2. lékařská fakulta
- Léčba neplodnosti u neobstrukční azoospermie metodou TESE - klinická vyšetření1998 | 2. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
- A girl with an inherited central deletion 22q11.21 resulting in DiGeorge syndrome without typical congenital anomaliesPublikace bez příslušnosti k fakultě
Loading network view...
