Publikace
- Isolated aneurysmal disease as an underestimated finding in individuals with JAG1 pathogenic variants2022 | 2. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
- Inflammatory response after ExoVasc (R) personalized external aortic root support (PEARS) procedure in patients with Marfan syndrome or non-Marfan genetic aortopathy2021 | Ústřední knihovna, Lékařská fakulta v Hradci Králové
- Alu-mediated Xq24 deletion encompassing CUL4B, LAMP2, ATP1B4, TMEM255A, and ZBTB33 genes causes Danon disease in a female patient2020 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
- Komplexní přístup k pacientům s hypertrofickou kardiomyopatií a indikace ke genetickému vyšetření2020 | 2. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
- Dědičné arytmické syndromy v dětském věku2020 | Ústřední knihovna
- Copy number variation analysis in bicuspid aortic valve-related aortopathy identifies TBX20 as a contributing gene2019 | 2. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
- A girl with an inherited central deletion 22q11.21 resulting in DiGeorge syndrome without typical congenital anomalies2019 | 2. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
- Candidate Gene Resequencing in a Large Bicuspid Aortic Valve-Associated Thoracic Aortic Aneurysm Cohort: SMAD6 as an Important Contributor2017 | 2. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
- High positive predictive value of PAPP-A for acute coronary syndrome diagnosis in heparin-naive patients2012 | 2. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
- Influence of concomitant heparin administration on pregnancy-associated plasma protein-A levels in acute coronary syndrome with ST segment elevation2011 | 2. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
Loading network view...