Publikace
- Novel LOX Variants in Five Families with Aortic/Arterial Aneurysm and Dissection with Variable Connective Tissue Findings2021 | 2. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
- Inflammatory response after ExoVasc (R) personalized external aortic root support (PEARS) procedure in patients with Marfan syndrome or non-Marfan genetic aortopathy2021 | Ústřední knihovna, Lékařská fakulta v Hradci Králové
- Danon disease is an underdiagnosed cause of advanced heart failure in young female patients: a LAMP2 flow cytometric study2020 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
- Komplexní přístup k pacientům s hypertrofickou kardiomyopatií a indikace ke genetickému vyšetření2020 | 2. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
- Dědičné arytmické syndromy v dětském věku2020 | Ústřední knihovna
- Inhibitor aktivátoru plazminogenu a náhlá srdeční smrt2019 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta, Přírodovědecká fakulta
- A girl with an inherited central deletion 22q11.21 resulting in DiGeorge syndrome without typical congenital anomalies2019 | 2. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
- Candidate Gene Resequencing in a Large Bicuspid Aortic Valve-Associated Thoracic Aortic Aneurysm Cohort: SMAD6 as an Important Contributor2017 | 2. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
- Využití lékařské genetiky v reprodukční medicíně2002 | 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu, 2. lékařská fakulta
- Characterization of a novel 21-kb deletion, CFTRdele2,3(21 kb), in the CFTR gene: a cystic fibrosis mutation of Slavic origin common in Central and East Europe2000 | 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu, 2. lékařská fakulta
Loading network view...
