Publikace
- Fukutinopatie jako vzácná příčina dilatační kardiomyopatie a frustní myopatie kosterního svalu - kazuistika a rozbor problematiky srdečního postižení v rámci svalových onemocnění2022 | 1. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
- Dědičné arytmické syndromy v dětském věku2020 | Ústřední knihovna
- Současné metodické postupy a přehled preimplantační, prenatální a postnatální DNA diagnostiky cystické fibrózy v České republice2008 | 2. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta
- Detection of a cystic fibrosis modifier locus for meconium ileus on human chromosome 19q131999 | 2. lékařská fakulta
- Genotype/phenotype correlation in autosomal recessive lamellar ichthyosis1998 | 2. lékařská fakulta
- Identification of common cystic fibrosis mutations in African-Americans with cystic fibrosis increases the detection rate to 75%1997 | 2. lékařská fakulta
- Post-mortem genetic testing in sudden cardiac death and genetic screening of relatives at risk: lessons learned from a Czech pilot multidisciplinary study2023 | 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu, 2. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta, Ústřední knihovna, Lékařská fakulta v Hradci Králové, Lékařská fakulta v Plzni
- Post mortem vyšetření obětí náhlé srdeční smrti a navazující kaskádový rodinný screening v ČR2023 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta, Ústřední knihovna, Lékařská fakulta v Hradci Králové
- Syndrom PRKAG2 jako vysoce arytmogenní varianta v diferenciální diagnostice hypertrofické kardiomyopatie - příklad dvou rodin s potvrzenou příčinnou variantou DNA2023 | 2. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
- Ablation for long QT syndrome: local or global repolarization effects?2023 | Ústřední knihovna
Loading network view...