Publikace
- Diagnostic exome sequencing in early-onset Parkinson's disease confirms VPS13C as a rare cause of autosomal-recessive Parkinson's disease2018 | 1. lékařská fakulta
- Novel CDKL5 Mutations in Czech Patients with Phenotypes of Atypical Rett Syndrome and Early-Onset Epileptic Encephalopathy2016 | 1. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
- MECP2 mutations in Czech patients with Rett syndrome and Rett-like phenotypes: novel mutations, genotype-phenotype correlations and validation of high-resolution melting analysis for mutation scanning2016 | 1. lékařská fakulta
- Parkin (PARK 2) Mutations Are Rare in Czech Patients with Early-Onset Parkinson's Disease2014 | 1. lékařská fakulta
- Rett syndrome2013 | 1. lékařská fakulta
- APOE epsilon4, potenciální modulační faktor Rettova syndromu2010 | 1. lékařská fakulta
- Žádná asociace s ETM2 lokusem u českých pacientů s familiárním esenciálním tremorem2010 | 1. lékařská fakulta
- Anorexia nervosa - genetické determinanty a vlivy okolí (Polymorfizmus serotoninového receptoru a transportéru)2009 | 1. lékařská fakulta
- Rett ův syndrom2009 | 1. lékařská fakulta
- Polymorfismy v genech souvisejících se serotoninem u mentální anorexie. První studie v české populaci a metaanalýza s předchozími studiemi2009 | 1. lékařská fakulta
Loading network view...