Publikace
- Wilsonova nemoc2013 | 1. lékařská fakulta
- APOE epsilon4, potenciální modulační faktor Rettova syndromu2010 | 1. lékařská fakulta
- Rettův syndrom2009 | 1. lékařská fakulta
- Symbol genu: MECP2. Nemoc: Rettův syndrom2008 | 1. lékařská fakulta
- Rettův syndrom: klinické a molekulární aspekty2007 | 1. lékařská fakulta
- Molekulární diagnostika Rettova syndromuPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Brain iron accumulation in Wilson's disease: A longitudinal imaging case study during anticopper treatment using 7.0T MRI and transcranial sonography2018 | 1. lékařská fakulta
- Diagnostic exome sequencing in early-onset Parkinson's disease confirms VPS13C as a rare cause of autosomal-recessive Parkinson's disease2018 | 1. lékařská fakulta
- Novel CDKL5 Mutations in Czech Patients with Phenotypes of Atypical Rett Syndrome and Early-Onset Epileptic Encephalopathy2016 | 1. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
- Comparison of transcranial sonography-magnetic resonance fusion imaging in Wilson's and early-onset Parkinson's diseases2016 | 1. lékařská fakulta
Loading network view...