Publikace
- Význam molekulárně genetického vyšetření u syndromu mnohočetné endokrinní neoplázie typu 2A na příkladu jedné rodiny o třech generacích2007 | 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu, Ústřední knihovna, Lékařská fakulta v Hradci Králové, 2. lékařská fakulta
- Význam molekulárně genetického vyšetření u syndromu mnohočetné endokrinní neoplázie typu 2A na příkladu jedné rodiny o třech generacích2007 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta
- Double Germline Mutations in the RET Proto-oncogene in MEN 2A and MEN 2B Kindreds2006 | 1. lékařská fakulta, Ústřední knihovna, Lékařská fakulta v Hradci Králové, 2. lékařská fakulta
- Double germline mutations in the RET proto-oncogene in MEN 2A and MEN 2B kindreds2006 | 2. lékařská fakulta
- Changes on chromosome 11p15.5 as specific marker for embryonal rhabdomyosarcoma?2023 | 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu, Ústřední knihovna, 2. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta
- RET fusion genes in pediatric and adult thyroid carcinomas: cohort characteristics and prognosis2023 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta
- Ntrk fusion genes in thyroid carcinomas: Clinicopathological characteristics and their impacts on prognosis2021 | 1. lékařská fakulta, Ústřední knihovna, 2. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta
- Low-grade fibromyxoid sarcoma of the maxillary sinus2021 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta
- Sekvenování nové generace - nástroj vědy či rutinní patologie?2021 | Ústřední knihovna, 2. lékařská fakulta
- An unusual fusion gene EML4-ALK in a patient with congenital mesoblastic nephroma2021 | 2. lékařská fakulta
Loading network view...