Publikace
- Novel OPA1 missense mutation in a family with optic atrophy and severe widespread neurological disorder2013 | 1. lékařská fakulta
- Molecular diagnosis in mitochondrial complex I deficiency using exome sequencing2012 | 1. lékařská fakulta
- High-resolution melting analysis of 15 genes in 60 patients with cytochrome-c oxidase deficiency2012 | 1. lékařská fakulta
- Nový pohled na biogenezi a funkci lidských jaderně kódovaných strukturních podjednotek 4, 5a, 6a, 7a a 7b cytochrom c oxidasy2010 | 1. lékařská fakulta
- Vliv antidepresiv na aktivitu mitochondriálních enzymů2010 | 1. lékařská fakulta
- Ultrastrukturální a funkční abnormality mitochondrií v kultivovaných fibroblastech pacientů s alfa-manosidózou.2009 | 1. lékařská fakulta
- Ztráta funkce Sco1 a její interakce s cytochrom c oxidázou2009 | 1. lékařská fakulta
- Antidepresiva, stabilizátory nálady a mitochondriální funkce2009 | 1. lékařská fakulta
- Functional alteration of cytochrome c oxidase by SURF1 mutations in Leigh syndrome2003 | 1. lékařská fakulta
- Vliv antidepresiv na mitochondriální funkcePublikace bez příslušnosti k fakultě
Loading network view...
