Publikace
- Novel OPA1 missense mutation in a family with optic atrophy and severe widespread neurological disorder2013 | 1. lékařská fakulta
- Obsah mitochondriální DNA a exprese genů podílejících se na transkripci a regulaci mitochondriální DNA v průběhu prenatálního vývoje člověka2010 | 1. lékařská fakulta
- Deficit cytochrom C oxidasy u dětí2009 | 1. lékařská fakulta
- Vývoj lidského oligonukleotidového čipu(MitoArray) a analýza genové exprese v buněčných liniích fibroblastů od 13 pacientů s izolovaným deficitem F1FO-ATP syntázy2008 | 1. lékařská fakulta
- Mutace v TMEM70 způsobuje izolovaný deficit ATP syntasy a neonatální mitochondriální encefalo-kardiomyopatii2008 | 1. lékařská fakulta
- Aktivity komplexů dýchacího řetězce a pyruvátdehydrogenázy v izolovaných svalových mitochondrií u předčasně narozených novorozenců2008 | 1. lékařská fakulta
- Aktivity komplexů dýchacího řetězce v izolovaných trombocytech2003 | 1. lékařská fakulta
- Polarographic Evaluation of Mitochondrial Enzymes Activity in Isolated Mitochondria and in Permeabilized Human Muscle Cells with Inherited Mitochondrial Defects2003 | 1. lékařská fakulta
- Friedreichova ataxie: léčba na obzoru!2023 | 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu, 2. lékařská fakulta
- Friedreichova ataxie v ČR: Nový lék a perspektivy léčby2023 | 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu, 2. lékařská fakulta
Loading network view...