Publikace
- ABCB4 disease mimicking morbus Wilson: A potential diagnostic pitfall2020 | 1. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta
- Variable X-chromosome inactivation and enlargement of pericentral glutamine synthetase zones in the liver of heterozygous females with OTC deficiency2018 | Ústřední knihovna, 1. lékařská fakulta
- Exome sequencing reveals IFT172 variants in patients with non-syndromic cholestatic liver disease2023 | Ústřední knihovna, 1. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta
- Alpha-1 Antitrypsin and Hepatocellular Carcinoma in Liver Cirrhosis: SERPINA1 MZ or MS Genotype Carriage Decreases the Risk2021 | Ústřední knihovna, 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Progresivní familiární intrahepatální cholestáza v dospělosti: 60leté sledování2020 | 1. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta
- Donor PNPLA3 and TM6SF2 Variant Alleles Confer Additive Risks for Graft Steatosis After Liver Transplantation2020 | Ústřední knihovna
- IL28B rs12979860 T allele protects against CMV disease in liver transplant recipients in the post-prophylaxis and late period2019 | Ústřední knihovna, 1. lékařská fakulta
- PNPLA3 rs738409 G allele carriers with genotype 1b HCV cirrhosis have lower viral load but develop liver failure at younger age2019 | 1. lékařská fakulta
- Rare variants in known and novel candidate genes predisposing to statin-associated myopathy2016 | Ústřední knihovna, 1. lékařská fakulta
- Large Copy-Number Variations in Patients With Statin-Associated Myopathy Affecting Statin Myopathy-Related Loci2016 | Ústřední knihovna, 1. lékařská fakulta
Loading network view...