Předměty
Publikace
- Etika novorozeneckého screeningu dědičných metabolických poruch2012 | 1. lékařská fakulta
- Klinický obraz S-adenosylhomocysteinhydrolázového deficitu připomíná deficit fosfomannomutázy 22012 | 1. lékařská fakulta
- Klinická validace kritických rozmezí v novorozeneckém screeningu metabolických onemocnění pomocí tandemové hmotnostní spektrometrie – celosvětový projekt2011 | 1. lékařská fakulta
- Restoring assembly and activity of cystathionine beta-synthase mutants by ligands and chemical chaperones2011 | 1. lékařská fakulta
- Novorozenecký screening v České republice2010 | 1. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta
- Prevalence lysosomálních střádavých onemocnění v České republice: srovnání s daty v ostatních populacích2010 | 1. lékařská fakulta
- Kvalita analytického výkonu u dědičných metabolických poruch: úloha organizace ERNDIM2008 | 1. lékařská fakulta
- Elevated homocysteine levels: What inborn errors of metabolism might we be missing?2023 | 1. lékařská fakulta
- Recent therapeutic approaches to cystathionine beta-synthase-deficient homocystinuria2023 | 1. lékařská fakulta
- Newborn Screening in a Pandemic-Lessons Learned2023 | 1. lékařská fakulta
Loading network view...