ℹ️
🇨🇿
Hledání
Hledat osoby relevantní k dotazu "Reactivator"
Reactivator
Osoba
Předměty
Osoby
Publikace
Studium
Exportovat aktuální pohled
PharmDr. Lukáš Prchal Ph.D.
Akademický pracovník na Farmaceutická fakulta v Hradci Králové
48 publikací
Publikace
publication
Phenoxytacrine derivatives: Low-toxicity neuroprotectants exerting affinity to ifenprodil-binding site and cholinesterase inhibition
2024 |
Přírodovědecká fakulta, 1. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta
publication
BODIPY-labelled acetylcholinesterase reactivators can be encapsulated into ferritin nanovehicles for enhanced bioavailability in the CNS
2023 |
Publikace bez příslušnosti k fakultě
publication
Charged pyridinium oximes with thiocarboxamide moiety are equally or less effective reactivators of organophosphate-inhibited cholinesterases compared to analogous carboxamides
2022 |
Publikace bez příslušnosti k fakultě
publication
Halogen substituents enhance oxime nucleophilicity for reactivation of cholinesterases inhibited by nerve agents
2022 |
Publikace bez příslušnosti k fakultě
publication
Development of versatile and potent monoquaternary reactivators of acetylcholinesterase
2021 |
Publikace bez příslušnosti k fakultě
publication
Discovery of sustainable drugs for Alzheimer's disease: cardanol-derived cholinesterase inhibitors with antioxidant and anti-amyloid properties
2021 |
Publikace bez příslušnosti k fakultě
publication
Tacroximes: novel unique compounds for the recovery of organophosphorus-inhibited acetylcholinesterase
2019 |
Publikace bez příslušnosti k fakultě
publication
Structure-Guided Design of N-Methylpropargylamino- Quinazoline Derivatives as Multipotent Agents for the Treatment of Alzheimer's Disease
2023 |
Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Přírodovědecká fakulta
publication
UHPLC-Orbitrap study of the first phase tacrine in vitro metabolites and related Alzheimer's drug candidates using human liver microsomes
2023 |
Farmaceutická fakulta v Hradci Králové
publication
2,6-Disubstituted 7-(naphthalen-2-ylmethyl)-7H-purines as a new class of potent antitubercular agents inhibiting DprE1
2023 |
Farmaceutická fakulta v Hradci Králové
Načíst další publikace (38)
Loading network view...