Publikace
- Gitelman Syndrome as a Cause of Psychomotor Retardation in a Toddler2013 | 1. lékařská fakulta, Lékařská fakulta v Hradci Králové
- Autosomal dominant polycystic kidney disease in a family with mosaicism and hypomorphic allele2013 | 1. lékařská fakulta
- Mutational Analysis of ACTN4, Encoding alpha-Actinin 4, in Patients with Focal Segmental Glomerulosclerosis Using HRM Method2013 | 1. lékařská fakulta
- Novel mutations of the APC gene and genetic consequences of splicing mutations in the Czech FAP families2013 | 1. lékařská fakulta
- SHOX gene defects and selected dysmorphic signs in patients of idiopathic short stature and Léri-Weill dyschondrosteosis2012 | Přírodovědecká fakulta, 1. lékařská fakulta
- SHOX gene defects and selected dysmorphic signs in patients of idiopathic short stature and Leri-Weill dyschondrosteosis2012 | 1. lékařská fakulta
- TRPC6 gene variants in Czech adult patients with focal segmental glomerulosclerosis and minimal change disease2012 | 1. lékařská fakulta
- Mutační analýza NPHS2 u českých pacientů s idiopatickým nefrotickým syndromem2012 | 1. lékařská fakulta
- The Influence of Vascular Endothelial Growth Factor (VEGF) Polymorphism on the Progression of Chronic Glomerulonephritides2011 | 1. lékařská fakulta, Lékařská fakulta v Hradci Králové
- The Influence of Vascular Endothelial Growth Factor (VEGF) Polymorphism on the Progression of Chronic Glomerulonephritides2011 | 1. lékařská fakulta
Loading network view...