Publikace
- Mutační analýza NPHS2 u českých pacientů s idiopatickým nefrotickým syndromem2012 | 1. lékařská fakulta
- Ambulatory blood pressure and hypertension control in children with autosomal recessive polycystic kidney disease: clinical experience from two central European tertiary centres2022 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Improvement of Diagnostic Yield by an Additional Amplicon Module to Hybridization-Based Next-Generation Sequencing Panels2022 | 1. lékařská fakulta
- Results of targeted next-generation sequencing in children with cystic kidney diseases often change the clinical diagnosis2020 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta
- Two Czech patients with familial adenomatous polyposis presenting mosaicism in APC gene2019 | 1. lékařská fakulta
- Bilineal inheritance of pathogenic PKD1 and PKD2 variants in a Czech family with autosomal dominant polycystic kidney disease - a case report2018 | 1. lékařská fakulta
- Mutational screening of inverted formin 2 in adult-onset focal segmental glomerulosclerosis or minimal change patients from the Czech Republic2018 | 1. lékařská fakulta
- Molekulární onkologie v kasuistikách2017 | 1. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta
- Detection of SHOX gene aberrations in routine diagnostic practice and evaluation of phenotype scoring form effectiveness2017 | 1. lékařská fakulta
- Ověření použitelnosti poměru expresí genů NPHS2 a SYNPO při diagnostice fokální segmentální glomerulosklerózy a minimálních změn glomerulů2016 | 1. lékařská fakulta
Loading network view...