Publikace
- Gitelman Syndrome as a Cause of Psychomotor Retardation in a Toddler2013 | 1. lékařská fakulta, Lékařská fakulta v Hradci Králové
- Mutational Analysis of ACTN4, Encoding alpha-Actinin 4, in Patients with Focal Segmental Glomerulosclerosis Using HRM Method2013 | 1. lékařská fakulta
- Novel mutations of the APC gene and genetic consequences of splicing mutations in the Czech FAP families2013 | 1. lékařská fakulta
- TRPC6 gene variants in Czech adult patients with focal segmental glomerulosclerosis and minimal change disease2012 | 1. lékařská fakulta
- Mutační analýza NPHS2 u českých pacientů s idiopatickým nefrotickým syndromem2012 | 1. lékařská fakulta
- Cryptic chromosomal rearrangements in children with idiopathic mental retardation in the czech population2011 | Přírodovědecká fakulta, 1. lékařská fakulta
- Kryptické chromozomální přestavby u dětí s idiopatickou mentální retardací v české populaci2011 | 1. lékařská fakulta
- DNA Analysis of Renal Electrolyte Transporter Genes Among Patients Suffering from Bartter and Gitelman Syndromes - Summary of Mutation Screening2011 | 1. lékařská fakulta
- Delece/duplikace v PAR1 u pacientů s dyschondrosteózou nebo idiopatickým malým vzrůstemPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Komplexní analýza SHOX genu u pacientů s dyschondrosteózou a idiopatickým malým vzrůstem.Publikace bez příslušnosti k fakultě
Loading network view...
