Publikace
- Different laboratory and muscle biopsy findings in a family with an m.8851T > C mutation in the mitochondrial MTATP6 gene2013 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta
- Mitochondriální encefalokardiomyopatie s neonatálním nástupem při mutaci v genu TMEM70.2010 | 1. lékařská fakulta
- Deficiency of mitochondrial ATP synthase of nuclear genetic origin2006 | 1. lékařská fakulta
- Mitochondrial diseases and genetic defects of ATP synthase2006 | 1. lékařská fakulta
- Deficiency of mitochondrial ATP synthase of nuclear genetic origin2006 | Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Mitochondrial diseases and genetic defects of ATP synthase2006 | Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Two components in pathogenic mechanism of mitochondrial ATP synthase deficiency: energy deprivation and ROS productionPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Structural and functional changes of mitochondrial ATP synthase caused by mtDNA 9205delTA mutation in ATP genePublikace bez příslušnosti k fakultě
- Isolated deficiency of mitochondrial ATP synthase caused by nuclear genetic originPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Isolated deficiency of mitochondrial ATP synthase caused by nuclear genetic defectsPublikace bez příslušnosti k fakultě
Loading network view...