Publikace
- Detekce mutací v CYP21B genu determinujících virilizující a neklasické formy deficitu steroidní 21-hydroxylázy2000 | 2. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
- Detekce delecí a uniparentálních disomií u Praderova-Williho a Angelmanova syndromu - metodické a interpretační hledisko2000 | 2. lékařská fakulta
- Molekulová analýza deficience steroidní 21-hydroxylasy1997 | 2. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
- Rapid and Efficient Method for Detection of A/C 655G Mutation in Patients with Congenital Steroid 21-hydroxylase Deficiency1996 | 2. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
- MRI zobrazení mozku u pacientů s myotonickou dystrofií DM 12007 | 2. lékařská fakulta
- Genotype/phenotype correlation in a SCA1 family: anticipation without CAG expansion2005 | 2. lékařská fakulta
- Absence of spinocerebellar ataxia type 3/Machado-Joseph disease within ataxic patients in the Czech population2005 | 2. lékařská fakulta
- Fluorescent multiplex PCR: Fast method for autosomal dominant spinocerebellar ataxias screening2005 | 2. lékařská fakulta
- Diagnostické možnosti syndromů Prader-Willi a Angelman2005 | 2. lékařská fakulta
- Analýza UGT 1A1*28 polymorfismu v oblasti TATA-box promotoru genu pro UDP-glukuronyltransferázu u Gilbertova syndromu v dětském věku2005 | 2. lékařská fakulta
Loading network view...