Publikace
- Fluorescent multiplex PCR: Fast method for autosomal dominant spinocerebellar ataxias screening2005 | 2. lékařská fakulta
- Diagnostické možnosti syndromů Prader-Willi a Angelman2005 | 2. lékařská fakulta
- Analýza UGT 1A1*28 polymorfismu v oblasti TATA-box promotoru genu pro UDP-glukuronyltransferázu u Gilbertova syndromu v dětském věku2005 | 2. lékařská fakulta
- Molecular genetic analysis of steroid 21-hydroxylase gene2004 | 2. lékařská fakulta
- Molekulární etiopatogeneze spinální muskulární atrofie2002 | 2. lékařská fakulta
- Detekce mutací v CYP21B genu determinujících virilizující a neklasické formy deficitu steroidní 21-hydroxylázy2000 | 2. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
- Mutační analýza genů COL4A5 a COL4A3 u Alportova syndromu1999 | 2. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
- DNA diagnostika syndromu fragilního X chromozomu - fraxa pomocí PCR1998 | 2. lékařská fakulta
- Genotype/phenotype correlations in neuromuscular disorders1998 | 2. lékařská fakulta
- Zavedení molekulárně genetické diagnostiky u syndromů se sluchovou vadou1998 | 2. lékařská fakulta
Loading network view...