Publikace
- Absence of spinocerebellar ataxia type 3/Machado-Joseph disease within ataxic patients in the Czech population2005 | 2. lékařská fakulta
- Diagnostické možnosti syndromů Prader-Willi a Angelman2005 | 2. lékařská fakulta
- Molekulární etiopatogeneze spinální muskulární atrofie2002 | 2. lékařská fakulta
- Radioactive PCR for the screening and diagnostics of fragile X chromosome syndrome - FRAXA2000 | 2. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
- DNA diagnostika syndromu fragilního X chromozomu - fraxa pomocí PCR1998 | 2. lékařská fakulta
- DNA diagnostika Friedreichovy ataxie1997 | 2. lékařská fakulta
- Elektrofyziologické nálezy pro neobviklých koincidencích nervosvalových chorob s druhými afekcemiPublikace bez příslušnosti k fakultě
- MRI zobrazení mozku u pacientů s myotonickou dystrofií DM 12007 | 2. lékařská fakulta
- Genotype/phenotype correlation in a SCA1 family: anticipation without CAG expansion2005 | 2. lékařská fakulta
- Fluorescent multiplex PCR: Fast method for autosomal dominant spinocerebellar ataxias screening2005 | 2. lékařská fakulta
Loading network view...