Publikace
- Fluorescent multiplex PCR: Fast method for autosomal dominant spinocerebellar ataxias screening2005 | 2. lékařská fakulta
- Diagnostické možnosti syndromů Prader-Willi a Angelman2005 | 2. lékařská fakulta
- Molecular genetic analysis of steroid 21-hydroxylase gene2004 | 2. lékařská fakulta
- Hereditary ataxias in the Czech Republic1998 | 2. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
- Genotype/phenotype correlations in neuromuscular disorders1998 | 2. lékařská fakulta
- Zavedení molekulárně genetické diagnostiky u syndromů se sluchovou vadou1998 | 2. lékařská fakulta
- DNA diagnostika Friedreichovy ataxie1997 | 2. lékařská fakulta
- Clinical genetic and molecular genetic screening of fraXa and fraXe1995 | 2. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
- Korelace mezi nálezy klinické neurofyziologie a molekulární genetiky u SCAPublikace bez příslušnosti k fakultě
- MRI zobrazení mozku u pacientů s myotonickou dystrofií DM 12007 | 2. lékařská fakulta
Loading network view...