Publikace
- Molecular Diagnostics of Copper-Transporting Protein Mutations Allows Early Onset Individual Therapy of Menkes Disease2017 | 1. lékařská fakulta
- De Novo Mutation Found in the Porphobilinogen Deaminase Gene in Slovak Acute Intermittent Porphyria Patient: Molecular Biochemical Study2006 | 1. lékařská fakulta
- Klinické projevy a výsledky metabolických a molekulárních analýz u osmi dětí s dědičnou poruchou glykosylace proteinů2003 | 1. lékařská fakulta
- Biochemical and molecular analyses in 8 children with CDG syndrome type IPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Poruchy glykosylace proteinů, (CDG syndrom): molekulární a biochemická charakteristika rodiny s CDG typ IaPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Molecular analysis of the porphobilinogen deaminase gene in newly (2004) diagnozed Czech and Slovak acute intermittent porphyria patients: Report of three novel mutationsPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Molecular patology of hereditary coproporphyriaPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Two special Case of acute intermittent porphyria: molecular biological studyPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Molecular pathology of Menkes and Wilson diseases in Czech RepublicPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Molecular pathology of Wilson and Menkes Disease in Czech RepublicPublikace bez příslušnosti k fakultě
Loading network view...