Publikace
- De Novo Mutation Found in the Porphobilinogen Deaminase Gene in Slovak Acute Intermittent Porphyria Patient: Molecular Biochemical Study2006 | 1. lékařská fakulta
- Low Birth Weight is Associated witj More Severe Course of Steroid-Sensitive Nephrotic Syndrome in Children, Multicentric Study2024 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta, Přírodovědecká fakulta, Lékařská fakulta v Hradci Králové, Lékařská fakulta v Plzni
- Low Birth Weight is Associated with More Severe Course of Steroid-Sensitive Nephrotic Syndrome in Children, Multicentric Study2024 | 2. lékařská fakulta, Přírodovědecká fakulta
- Abnormal kidney ultrasound and function in a five-year-old boy born prematurely with a birth weight of 370 grams2023 | 2. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta
- Severe Acute Kidney Injury in Children as a Rare Complication of Paroxysmal Cold Hemoglobinuria2023 | 2. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
- Sdílené rozhodování o cíli péče u dítěte s progredujícím renálním selháním v rámci primární hyperoxalurie2023 | 1. lékařská fakulta
- Molecular Diagnostics of Copper-Transporting Protein Mutations Allows Early Onset Individual Therapy of Menkes Disease2017 | 1. lékařská fakulta
- A New Mutation within the Porphobilinogen Deaminase Gene Leading to a Truncated Protein as a Cause of Acute Intermittent Porphyria in an Extended Indian Family2007 | 1. lékařská fakulta
- Nápadně lomivé a na konci roztřepené vlasy2006 | 1. lékařská fakulta
- Klinické projevy a výsledky metabolických a molekulárních analýz u osmi dětí s dědičnou poruchou glykosylace proteinů2003 | 1. lékařská fakulta
Loading network view...