Publikace
- Synthesis of locked cyclohexene and cyclohexane nucleic acids (LCeNA and LCNA) with modofoed adenosine units2015 | Ústřední knihovna
- Synthesis of Novel Purine-Based Coxsackievirus Inhibitors Bearing Polycylic Substituents at the N-9 Position2014 | Ústřední knihovna
- Discovery of Novel Human Constitutive Androstane Receptor Agonists with the Imidazo[1,2-a]pyridine Structure2023 | Ústřední knihovna, 1. lékařská fakulta, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové
- Rational Design of Highly Potent SARS-CoV-2 nsp14 Methyltransferase Inhibitors2023 | Přírodovědecká fakulta, Ústřední knihovna
- Exploring positions 6 and 7 of a quinazoline-based scaffold leads to changes in selectivity and potency towards RIPK2/3 kinases2023 | Přírodovědecká fakulta, Ústřední knihovna
- Discovery of isonucleotidic CDNs as potent STING agonists with immunomodulatory potential2022 | Přírodovědecká fakulta, Ústřední knihovna
- Structure-based design and modular synthesis of novel PI4K class II inhibitors bearing a 4-aminoquinazoline scaffold2022 | Přírodovědecká fakulta, Ústřední knihovna
- Antiviral Activity of 7-Substituted 7-Deazapurine Ribonucleosides, Monophosphate Prodrugs, and Triphoshates against Emerging RNA Viruses2021 | Přírodovědecká fakulta, Ústřední knihovna
- Synthesis and Biological Evaluation of Phosphoester and Phosphorothioate Prodrugs of STING Agonist 3',3'-c-di(2'F,2'dAMP)2021 | Přírodovědecká fakulta, Ústřední knihovna
- High-Throughput Fluorescent Assay for Inhibitor Screening of Proteases from RNA Viruses2021 | Ústřední knihovna
Loading network view...