Publikace
- Skin Lesions in a Boy With X-linked Lymphoproliferative Disorder: Comparison of 5 SH2D1A Deletion Cases2012 | 2. lékařská fakulta
- Distinct mutations in STXBP2 are associated with variable clinical presentations in patients with familial hemophagocytic lymphohistiocytosis type 5 (FHL5)2012 | 2. lékařská fakulta
- Exprese HOX genů u genotypových a fenotypových skupin ALL a nízká exprese HOXA jako nepříznivý prognostický znak u dětské ALL2010 | Přírodovědecká fakulta, 2. lékařská fakulta
- Vzorec exprese homeodoménových genů nedefinuje známé podskupiny dětských akutních lymfoblastických leukémií2010 | Přírodovědecká fakulta, 2. lékařská fakulta
- HOX Gene Expression in Phenotypic and Genotypic Subgroups and Low HOXA Gene Expression as an Adverse Prognostic Factor in Pediatric ALL2010 | 2. lékařská fakulta
- Druhá celostátní léčebná studie AML-BFM 98 zvýšila úspěšnost v dosažení remise a zlepšila celkové přežití dětí s akutní myeloidní leukemií v České republice2008 | 2. lékařská fakulta, 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Myeloid antigens in childhood lymphoblastic leukemia: clinical data point to regulation of CD66c distinct from other myeloid antigens2005 | 2. lékařská fakulta
- Phenotypic profiling of CD34+ cells by advanced flow cytometry improves diagnosis of Juvenile Myelomonocytic Leukemia2024 | 2. lékařská fakulta
- Minimal residual disease assessment in B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia by semi-automated identification of normal hematopoietic cells: A EuroFlow study2024 | 2. lékařská fakulta
- CD371+ pediatric B-cell acute lymphoblastic leukemia: propensity to lineage switch and slow early response to treatment2024 | 2. lékařská fakulta
Loading network view...