Publikace
- Diffuse parenchymal lung disease as first clinical manifestation of GATA-2 deficiency in childhood2015 | 3. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta
- Rare mutations in SQSTM1 modify susceptibility to frontotemporal lobar degeneration2014 | 1. lékařská fakulta
- Gerstmann-Straussler-Scheinker syndrome with the P102L pathogenic mutation presenting as familial Creutzfeldt-Jakob disease: a case report and review of the literature2013 | Ústřední knihovna, 1. lékařská fakulta
- Interdisciplinární konsenzus pro prediktivní vyšetřování u nemalobuněčného karcinomu plic (NSCLC) - aktualizace 20122012 | Ústřední knihovna, 1. lékařská fakulta, Lékařská fakulta v Hradci Králové, Lékařská fakulta v Plzni
- Interdisciplinární konsensus pro prediktivní vyšetřování aktivačních mutací receptoru pro epidermální růstový faktor (EGFR) u nemalobuněčného karcinomu plic2011 | Ústřední knihovna, 1. lékařská fakulta, Lékařská fakulta v Hradci Králové
- FTLD-TDP with motor neuron disease, visuospatial impairment and a progressive supranuclear palsy-like syndrome: broadening the clinical phenotype of TDP-43 proteinopathies. A report of three cases2011 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta, Fakulta humanitních studií
- Časný začátek Alexandrovy nemoci: kazuistika prokazující manifestaci nemoci v buňkách neurohypofízy2008 | 1. lékařská fakulta
- Unusual cause of stroke: CADASIL with novel mutation in Czech patient2006 | 1. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta
- Retrospective sequence analysis of the human PRNP gene from the formaldehyde-fixed paraffin-embedded tissues: Report of two cases of Creutzfeldt-Jakob disease2006 | Ústřední knihovna, 1. lékařská fakulta
- Neuroendocrine Marker Expression in Primary Non-neuroendocrine Epithelial Tumors of the Ovary: A Study of 551 Cases2024 | 1. lékařská fakulta, Lékařská fakulta v Hradci Králové, Lékařská fakulta v Plzni, 3. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta
Loading network view...