Publikace
- Genetic variability in SQSTM1 and risk of early-onset Alzheimer dementia: a European early-onset dementia consortium study2015 | 1. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta
- Choriogonadotropin positive seminoma-a clinicopathological and molecular genetic study of 15 cases2014 | Ústřední knihovna, 1. lékařská fakulta, Lékařská fakulta v Plzni
- Rare mutations in SQSTM1 modify susceptibility to frontotemporal lobar degeneration2014 | 1. lékařská fakulta
- Pick and Alzheimer Diseases: A Rare Comorbidity Presenting as Corticobasal Syndrome2013 | Ústřední knihovna, 1. lékařská fakulta, Lékařská fakulta v Hradci Králové, Filozofická fakulta
- Gerstmann-Straussler-Scheinker syndrome with the P102L pathogenic mutation presenting as familial Creutzfeldt-Jakob disease: a case report and review of the literature2013 | Ústřední knihovna, 1. lékařská fakulta
- Alzheimerova nemoc probíhající pod obrazem kortikobazální degenerace: kazuistika2012 | Ústřední knihovna, 3. lékařská fakulta
- Unusual cause of stroke: CADASIL with novel mutation in Czech patient2006 | 1. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta
- Retrospective sequence analysis of the human PRNP gene from the formaldehyde-fixed paraffin-embedded tissues: Report of two cases of Creutzfeldt-Jakob disease2006 | Ústřední knihovna, 1. lékařská fakulta
- Epiteloidní hemangioendotheliom jater2001 | Ústřední knihovna, Lékařská fakulta v Plzni, 3. lékařská fakulta
- Neuroendocrine Marker Expression in Primary Non-neuroendocrine Epithelial Tumors of the Ovary: A Study of 551 Cases2024 | 1. lékařská fakulta, Lékařská fakulta v Hradci Králové, Lékařská fakulta v Plzni, 3. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta
Loading network view...