Studijní program
Publikace
- Vrozené mutace 657del5 a 643C>T (R215W) v NBN pravděpodobně nesouvisí se zvýšením rizika karcinomu prsu u žen z ČR2012 | 1. lékařská fakulta
- Klinický význam analýz genů středního rizika pro hodnocení rizika vzniku karcinomu prsu a dalších nádorů v České republice2012 | 1. lékařská fakulta
- .: Skrínink genomických přestaveb genů BRCA1 a BRCA2 u vysoce rizikových pacientek pro karcinomy prsu/ovaria v české populaci: vysoký podíl populačně specifických alterací v genu BRCA 1.2010 | 1. lékařská fakulta
- Podíl mutací v genu ATM na vzniku karcinomu prsu v ČR2008 | 1. lékařská fakulta
- Analýza FHA domény genu CHEK2 u čekých pacientů se sporadickým karcinomem prsu prokázala výskyt raritních genových alterací2008 | 1. lékařská fakulta
- Úloha SNP a halpotypů genu BRCA1 v ČR - studie případů a kontrol2007 | 1. lékařská fakulta
- Výskyt a význam mutace CHEK2*1100delC u pacientek s karcinomem prsu a v kontrolní skupině zdravých žen v České republice2005 | 1. lékařská fakulta
- Dědičně podmíněná nádorová onemocnění prsu a vaječníků2003 | 1. lékařská fakulta
- Doporučené zásady péče o nemocné s nádory prsu a vaječníků a zdravé osoby se zárodečnými mutacemi genů BRCA1 nebo BRCA22003 | 1. lékařská fakulta
- Úloha genů s nízkou penetrancí při vzniku karcinomu prsuPublikace bez příslušnosti k fakultě
Loading network view...