Studijní program
Publikace
- Expression of human BRCA1 Delta 17-19 alternative splicing variant with a truncated BRCT domain in MCF-7 cells results in impaired assembly of DNA repair complexes and aberrant DNA damage response2013 | 1. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta
- Gain-of-function mutations of PPM1D/Wip1 impair the p53-dependent G1 checkpoint2013 | 1. lékařská fakulta
- Alterations of CHEK2 forkhead-associated domain increase the risk of Hodgkin lymphoma2011 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta
- The CHEK2 gene I157T mutation and other alterations in its proximity increase the risk of sporadic colorectal cancer in the Czech population2009 | 1. lékařská fakulta, Ústřední knihovna, 3. lékařská fakulta
- Předpoklady pro preimplantační genetickou diagnostiku (PGD) u nosičů mutací v nádorových predispozičních genech2009 | 1. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta
- Low Frequency of Cancer-Predisposition Gene Mutations in Liver Transplant Candidates with Hepatocellular Carcinoma2023 | 1. lékařská fakulta, Ústřední knihovna, Přírodovědecká fakulta
- Germline multigene panel testing of patients with endometrial cancer2023 | 1. lékařská fakulta, Lékařská fakulta v Plzni, Přírodovědecká fakulta
- Importance of Germline and Somatic Alterations in Human MRE11, RAD50, and NBN Genes Coding for MRN Complex2023 | 1. lékařská fakulta, Přírodovědecká fakulta
- ENIGMA CHEK2gether Project: A Comprehensive Study Identifies Functionally Impaired CHEK2 Germline Missense Variants Associated with Increased Breast Cancer Risk2023 | 1. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
- Klasifikace zárodečných variant identifikovaných při genetickém vyšetření nádorové predispozice – konsenzus konzorcia CZECANCA2023 | 1. lékařská fakulta, Lékařská fakulta v Plzni
Loading network view...