Publikace
- Chromosome 21 gain is dispensable for transient myeloproliferative disorder driven by a novel GATA1 mutation2020 | 2. lékařská fakulta
- Two novel fusion genes, AIF1L-ETV6 and ABL1-AIF1L, result together with ETV6-ABL1 from a single chromosomal rearrangement in acute lymphoblastic leukemia with prenatal origin2018 | 2. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta
- Intragenic amplification of PAX5: a novel subgroup in B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia?2017 | 2. lékařská fakulta
- ETV6/RUNX1-like acute lymphoblastic leukemia: A novel B-cell precursor leukemia subtype associated with the CD27/CD44 immunophenotype2017 | 2. lékařská fakulta
- Heterozygous deletions at the ZEB1 locus verify haploinsufficiency as the mechanism of disease for posterior polymorphous corneal dystrophy type 32016 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta
- Slower early response to treatment and distinct expression profile of childhood high hyperdiploid acute lymphoblastic leukaemia with DNA index < 1.162016 | 2. lékařská fakulta
- Genomics and drug profiling of fatal TCF3-HLF-positive acute lymphoblastic leukemia identifies recurrent mutation patterns and therapeutic options2015 | 2. lékařská fakulta
- Revealing the role of TEL/AML1 for leukemic cell survival by RNAi-mediated silencing2011 | 2. lékařská fakulta
- Hsa-mir-125b-2 je vysoce exprimovaná u dětských ETV6/RUNX1 (TEL/AML1) leukemií a uděluje výhodu přežití při signálech inhibujících růst nezávisle na p532010 | 2. lékařská fakulta
- The identification of (ETV6)/RUNX1-regulated genes in lymphopoiesis using histone deacetylase inhibitors in ETV6/RUNX1-positive lymphoid leukemic cells2007 | 2. lékařská fakulta
Loading network view...
